PM2.5颗粒物检测仪检测结果在洁净空间中的应用
有许多IAQ(室内空气质量)行业之外的行业,要求生产制造在一个清洁、可控的环境中进行——通常称为洁净空间。这是一些专门设计的区域,温度、湿度、空气中的颗粒物、压差、静电放电、空气分子污染物以及其它因素都被密切监测和控制。已经证实过量的颗粒物(PC3016颗粒物检测仪)对半导体和磁盘驱动器厂商的成品率有负面影响。对于制药、生物科技以及医疗设备生产商,FDA(美国食品和药物管理局)要求所有设备和药剂都要在受控环境中生产。
正如前面提到的,当前在美国正在使用的两个洁净空间标准是美国联邦标准209e和ISO 14644-1。标准209e已被更新的ISO 14644-1标准取代,但我们大约60%的客户仍然在使用它。
在两个标准中,洁净空间表示洁净度水平的分级不同。在标准209e中,分级为级别1(最洁净设计)、级别10、级别100、级别1000、级别10000和级别100000;在ISO 14644-1中,分级为ISO 1(最洁净)、ISO 2、ISO 3、ISO 4、ISO 5、ISO 6、ISO 7、ISO 8和ISO 9。
对于每个级别,规定在一定体积空间每立方英尺(标准209e)或每立方米(ISO 14644)允许的最大颗粒物数目。每个标准都有一个必须遵守的详细程序,用来确定采样位置数目,在每个位置必须进行多少次采样,以及每个位置必须采样的最小空气量。所有计数必须使用累计值模式进行,并报告每立方英尺或每立方米的颗粒物数。表2显示了每个级别允许的颗粒物数目。
表2
通常情况下,我们能将我们采集的颗粒物数与这些标准进行比较。如果我们使用表1里的颗粒物计数,办公桌区域在0.5微米和更大粒径范围有63760 的计数,符合洁净空间级别100000(0.1CFM流量下平均值6370个颗粒物数,乘以10即每立方英尺有63760个颗粒物。)这种类型的比较可以作为为你的客户解释颗粒物水平的另一种方法。
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