为什么要进行洁净室的检测
一、什么是洁净室?
洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境,这里所指的污染来源有灰尘,空气传播的微生物,悬浮颗粒和化学挥发性气体。
洁净室具有一个受控的污染级别,污染级别可用每立方米空气中的颗粒数,或者用最大颗粒大小来确定。
二、洁净室分类
工业洁净室:以无生命微粒的控制作为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物洁净室:主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。
1、一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等 。
2、生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室等。
三、为什么需要进行洁净室检测?
一是测试新建洁净室达到设计要求的程度
二是测试以确保洁净室始终达到设计要求
洁净室工程在设计、建造和验收投入使用后,为确保洁净室使用过程中始终能保持规定的空气洁净度等级和综合性能参数要求,或者是由于洁净室投入使用后的维护管理不当或洁净室工作人员误操作以及净化空调系统长期运转使空气过滤器性能变化,或者是洁净室周围环境的突发变化如因房屋拆迁、洁净室内生产工艺调整、突出性大气尘污染甚至沙尘暴的侵袭等各类因素,会影响洁净室的性能参数,所以投入运行后的洁净室的日常监测和定期的综合性能检测是十分必要的工作,通过检测可以确定工厂的产品生产环境是否满足产品的质量要求,达到稳定的产品质量、成品率,是否能创造较好的经济效益。洁净室的定期综合性能检测目的是通过对空气洁净度等级等方面的监测、记录。
四、洁净室检测国内标准
格雷沃夫洁净室检测系统
格雷沃夫洁净室检测系统提供的解决方案,可同时检测洁净空间所测参数:风速风量、换气次数、温湿度、压差等。具体参数检测请参照官网洁净室检测相关文章。
森馥科技空气质量事业部
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