PC-3500手持式粒子计数器应用于医疗环境
为什么要检测医疗机构室内粒子数呢?医疗机构室内的粒子数如何保持在一定范围内?因为制药配料和某些制造应用及医疗环境中需要不断监测浮游粒子数。手持式粒子计数器PC-3500可检测室内污染物,如灰尘浓度、各粒径范围内粒子个数,并通过建筑物管理系统 反馈监测到的数据;在高度敏感的卫生保健设施环境中,同时有传染性病人和高度易感染病人在接受治疗,因此尽可能地降低感染和疾病传播的可能性至关重要。
中国药品生产洁净室(区)的空气洁净度标准,国家药品监督管理局1999年8月1日发布实施,《医院洁净手术部建筑技术规范-GB50333-2013》2013年颁布,GB/T36066《洁净室及相关受控环境 检测技术分析与应用》2018年颁布实施。都相继对医疗领域内环境空气检测进行了规定。
为保证洁净室及相关环境达到受控标准GMP药品厂房洁净度级别分为A,B,C,D四个等级。 A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶等区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。 B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。 C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。在这些关键环境中保持清洁的压力越来越大,设施管理人员和医疗保健工程师优先选择手持式粒子计数器来监测他们所处的流动气流中的粒子数目, 同时也允许他们减少气流强度并保护粒子计数低时的能量。
格雷沃夫手持式粒子计数器 PC-3500用于测量流速在0.1 CFM (2.83 LPM) 粒径为0.3~ 10m 的粒子,用户可自行定义每个通道的粒径尺寸。本手持式粒子计数器 设计符合人体工学,便于单手携带且操作简单。激光脉冲高达250000次/秒,可检测浓度高达15000000粒子/立方英尺即10mg/m3,是目前市场上量程较大、灵敏度较高的手持式粒子计数器。可同时显示6个尺寸通道的数据,也可显示温度和相对湿度(选配),实时查看数据并保存。同时能存储多达 45000个的采样记录,1000个样本位置。符合 ISO 21501-4 /JIS B9921。PC-3500品质优良,性能可靠等特点是专业人员验证ISO洁净室(级别5~9)和调查室内空气质量问题的较好产品解决方案。
手持式粒子计数器 PC-3500
森馥科技空气质量事业部